بخش‌های اصلی
آشنایی با انجمن::
اخبار::
کتب تازه چاپ شده اعضا::
بخش آموزش::
کمیته ها::
سمینارها و کارگاهها::
مراکز مرتبط::
آلبوم تصاویر::
جوایز::
موزه انجمن ::
تبلیغات::
تالارهای بحث و گفتگوی علمی::
استخدام::
::
IBRO Newsletter

IBRo News

FAOPS Newsletter
Faops

phypha journal

خبرنامه
IMAGE
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
Physiology Report
AWT IMAGE
:: نخستین فرآورده دارویی برای درمان کمبود مادرزادی فاکتور 8 مورد تأیید FDA قرار گرفت ::
نخستین فرآورده دارویی برای درمان کمبود مادرزادی فاکتور 8 مورد تأیید FDA قرار گرفت

Corifact (با نام تجارتی Fibrogammin-P) اولین فرآورده‌ای است که به منظور جلوگیری از خونریزی در نوزادان متولد شده با کمبود مادرزادی فاکتور 8 مورد تأیید FDA قرار گرفته است. کمبود مادرزادی فاکتور 8 یک نقص ژنتیکی بسیار نادری است (1 در 3 تا 5 میلیون) که با عنوان نقص مادرزادی فاکتور تثبیت کننده فیبرین نیز شناخته می‌شود. نوزادان مبتلا به این نقص ژنتیکی، در صورت عدم درمان، در معرض خونریزی‌های کشنده قرار می‌گیرند. خونریزی از بند ناف، خونریزی و خونمردگی در بافت نرم، خونریزی در مخاط و خونریزی داخل جمجمه‌ای از مهمترین علائم این نقص ژنتیکی می‌باشد. از مهمترین عوارض Corifact می‌توان به واکنش‌های افزایش حساسیت (آلرژی، راش، خارش، قرمزی)، تب، لرز، درد مفاصل، سردرد، افزایش سطح ترومبین- آنتی‌ترومبین و افزایش سطح آنزیمهای کبدی اشاره کرد. بدیهی است تجویز دوزهای بیشتر از مقادیر توصیه شده موجب تشکیل لخته در عروق خونی می‌شود. این دارو همینک در 12 کشور در دسترس بیماران است (منبع: www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm243856.htm).
دفعات مشاهده: 4713 بار   |   دفعات چاپ: 1002 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 161 بار   |   0 نظر

کد امنیتی را در کادر بنویسید >
   
سایر مطالب این بخش سایر مطالب این بخش نسخه قابل چاپ نسخه قابل چاپ ارسال به دوستان ارسال به دوستان
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 3662